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2月16日，石药集团（1093.hk）公告，集团在美国的附属公司novarock biotherapeutics limited(下称“novarock”)自主研发的全人源抗体药物nbl-020已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展用于治疗晚期实体瘤的临床试验。

nbl-020是一种抗肿瘤坏死因子2型受体(tnfr2)的全人源单克隆抗体。tnfr2属于肿瘤坏死因子受体(tnfr)超家族，通过多种信号通路维持肿瘤细胞免疫抑制的微环境，直接或间接促进肿瘤进展。其刺激多种免疫抑制细胞类型，包括调节性t细胞(tregs)及骨髓衍生抑制细胞(mdscs)，并可作为一种癌基因。在肿瘤微环境中使用tnfr2抗体抑制高度抑制性的tregs及mdscs有望成为治疗晚期实体瘤的一种新策略。

nbl-020是由novarock专有的afis技术平台发现及开发。临床前研究显示，nbl-020具有良好的安全性、对靶细胞的亲和力较高及强效的抗肿瘤活性。在pd-1敏感及pd-1耐药的同基因动物模型中，其作为单一药物或与抗pd1抗体联合使用均能抑制肿瘤生长并延长生存期。虽然pd-1/pd-l1抑制剂在实体瘤治疗方面取得显著的突破，但对于pd-1/pd-l1耐药/难治性肿瘤仍有大量未满足医疗需求。nbl-020用于治疗对抗pd-1/pd-l1有耐药性及难治性的患者呈现潜在优势。

nbl-020亦已于2022年12月获得美国食品药品监督管理局的试验性新药(ind)批准。