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10月28日,石药集团(01093.hk)发布公告,集团附属公司alamab therapeutics inc开发的人源化单克隆抗体almb-0168在澳大利亚开展的1期临床试验完成首例患者给药。
此项研究是一个在澳大利亚开展的单药、多剂量、静脉注射给药的多中心、首次人体剂量递增的1期临床试验,旨在评价almb-0168在骨癌及癌症骨转移患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性指标。almb-0168为一款同类首创(first-in-class)针对全新靶点半通道膜蛋白connexin43的人源化单克隆抗体激动剂,由alamab自主研发用于治疗骨癌、癌症骨转移及骨质疏松等临床急需的重大疾病。almb-0168于2019年获得美国fda颁发的用于治疗骨癌的孤儿药资格认定及罕见儿童疾病资格认定,于2020年获得澳大利亚和中国的临床试验许可。
alamab为一家位于美国致力于同类首创抗体药物开发的创新生物医药公司,其另一个针对同一靶点但不同机制的在研创新药almb-0166用于治疗急性脊髓损伤目前正在开展1期临床试验。alamab将不懈努力更快推动这两个药物的研发